Кардент на попова: пр. Ленинградский, 22 — Сеть стоматологических клиник Кардент

. — Сеть стоматологических клиник Кардент

_______________________________________________________________________________

Сегодня в Петрозаводске функционируют более тридцати стоматологических учреждений различных форм собственности. Среди них — клиника Кардент , которая получила свое развитие со скромного кабинета на два кресла в далеком 1991 году. В последующем зарегистрировано общество ограниченной ответственности «Стоматологическая поликлиника Кардент» на улице Ленинградская дом 22 и ООО «Кардент», специалисты которого ведут прием в клиниках на улице Ленина дом 10, улице Кирова дом 19 и улице Попова дом 15. За 30 лет работы тысячи и тысячи пациентов из Карелии, других регионов России, из ближнего и дальнего зарубежья прошли лечение в нашей клинике, многие стали ее верными поклонниками. В Карденте трудятся более 80 человек, из них 18 врачей, специалистов по всем разделам стоматологии.

Обратившись к нам с намерением решить все свои зубные проблемы, Вы пройдете необходимое клиническое и рентгенологическое обследование и получите комплексный план лечения. Далее человек последовательно переходит от терапевта к хирургу, к гигиенисту или парадонтологу, а при необходимости, и к ортодонту. Нуждающимся изготавливают зубные протезы. Таким образом, достигается оптимальный эстетический и функциональный результат. Применительно к Карденту вполне справедливо определение: «Они были первыми». Мы первыми в Карелии стали лечить в «4 руки» в положении пациента лежа, первыми вживили зубной имплантат, установили первый компьютерный визиограф. По данным панорамной рентгенограммы стали разрабатывать каждому пациенту комплексный план. Впервые применили микроимплантаты для перемещения зубов, стали «шинировать» имплантами переломы челюстей, сделали первый в Карелии зубной протез из безметалловой керамики, а затем запустили в своей лаборатории линию по изготовлению искусственных коронок зубов из диоксида циркония.

За успешное внедрение новых технологий клинике присвоен статус «Инновационный центр стоматологической Ассоциации России». В 2014 году Кардент вошел в 100 лучших российских клиник. Высокая стоимость лечения — самый больной вопрос современной стоматологии во всем мире. Не будем сегодня анализировать причины распространяемых небылиц о невероятной стоимости лечения в Карденте. Скажем только, что по ряду позиций стоимость лечения у нас не выше, а иногда даже ниже, чем у коллег. При этом у нас есть очень дорогие виды специализированной помощи, которых нет у других. Они требуют приобретения уникального оборудования и дорогостоящих расходных материалов. У каждого из Вас есть право выбора места и вариантов лечения, исходя из возможностей. «Относись к человеку так, как бы ты хотел, чтобы относились к тебе» — гласит народная мудрость. Услышать, понять и помочь человеку решить наболевшие вопросы — вот принцип, которому мы стараемся придерживаться в своей работе. Конечно, иногда бывают досадные сбои, но мы стараемся, чтобы их было меньше.Приходите в Кардент. Мы постараемся найти оптимальное решение Ваших зубных проблем.

С уважением – генеральный директор клиник Владимир Андреевич Ольшевский

.

— Сеть стоматологических клиник Кардент

_______________________________________________________________________________

Сегодня в Петрозаводске функционируют более тридцати стоматологических учреждений различных форм собственности. Среди них — клиника Кардент , которая получила свое развитие со скромного кабинета на два кресла в далеком 1991 году. В последующем зарегистрировано общество ограниченной ответственности «Стоматологическая поликлиника Кардент» на улице Ленинградская дом 22 и ООО «Кардент», специалисты которого ведут прием в клиниках на улице Ленина дом 10, улице Кирова дом 19 и улице Попова дом 15. За 30 лет работы тысячи и тысячи пациентов из Карелии, других регионов России, из ближнего и дальнего зарубежья прошли лечение в нашей клинике, многие стали ее верными поклонниками. В Карденте трудятся более 80 человек, из них 18 врачей, специалистов по всем разделам стоматологии.

Обратившись к нам с намерением решить все свои зубные проблемы, Вы пройдете необходимое клиническое и рентгенологическое обследование и получите комплексный план лечения. Далее человек последовательно переходит от терапевта к хирургу, к гигиенисту или парадонтологу, а при необходимости, и к ортодонту. Нуждающимся изготавливают зубные протезы. Таким образом, достигается оптимальный эстетический и функциональный результат. Применительно к Карденту вполне справедливо определение: «Они были первыми». Мы первыми в Карелии стали лечить в «4 руки» в положении пациента лежа, первыми вживили зубной имплантат, установили первый компьютерный визиограф. По данным панорамной рентгенограммы стали разрабатывать каждому пациенту комплексный план. Впервые применили микроимплантаты для перемещения зубов, стали «шинировать» имплантами переломы челюстей, сделали первый в Карелии зубной протез из безметалловой керамики, а затем запустили в своей лаборатории линию по изготовлению искусственных коронок зубов из диоксида циркония.

За успешное внедрение новых технологий клинике присвоен статус «Инновационный центр стоматологической Ассоциации России». В 2014 году Кардент вошел в 100 лучших российских клиник. Высокая стоимость лечения — самый больной вопрос современной стоматологии во всем мире. Не будем сегодня анализировать причины распространяемых небылиц о невероятной стоимости лечения в Карденте. Скажем только, что по ряду позиций стоимость лечения у нас не выше, а иногда даже ниже, чем у коллег. При этом у нас есть очень дорогие виды специализированной помощи, которых нет у других. Они требуют приобретения уникального оборудования и дорогостоящих расходных материалов. У каждого из Вас есть право выбора места и вариантов лечения, исходя из возможностей. «Относись к человеку так, как бы ты хотел, чтобы относились к тебе» — гласит народная мудрость. Услышать, понять и помочь человеку решить наболевшие вопросы — вот принцип, которому мы стараемся придерживаться в своей работе. Конечно, иногда бывают досадные сбои, но мы стараемся, чтобы их было меньше.Приходите в Кардент. Мы постараемся найти оптимальное решение Ваших зубных проблем.

С уважением – генеральный директор клиник Владимир Андреевич Ольшевский

Ассоциированный с пептидогликаном циклический липопептид разрушает вирусную инфекционность

1. Man WH, de Steenhuijsen Piters WA, Bogaert D.
2017.
Микробиота дыхательных путей: залог здоровья органов дыхания. Нат Рев Микробиол
15: 259–270. doi: 10.1038/nrmicro.2017.14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Тайсс К.А., Змора Н., Леви М., Элинав Э.
2016.
Микробиом и врожденный иммунитет. Природа
535:65–74. дои: 10.1038/nature18847. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Карст СМ.
2016.
Влияние комменсальных бактерий на инфицирование энтеровирусами. Нат Рев Микробиол
14:197–204. doi: 10.1038/nrmicro.2015.25. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Berger AK, Yi H, Kearns DB, Mainou BA.
2017.
Бактерии и компоненты бактериальной оболочки повышают термостабильность реовируса млекопитающих. PLoS Патог
13:e1006768. doi: 10.1371/journal.ppat.1006768. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Rowe HM, Meliopoulos VA, Iverson A, Bomme P, Schultz-Cherry S, Rosch JW.
2019.
Прямое взаимодействие с гриппом способствует адгезии бактерий при респираторных инфекциях. Нат Микробиол
4:1328. doi: 10.1038/s41564-019-0447-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Drexler JF, Corman VM, Drosten C.
2014.
Экология, эволюция и классификация коронавирусов летучих мышей после атипичной пневмонии. Противовирусный рез
101:45–56. doi: 10.1016/j.antiviral.2013.10.013. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Gralinski LE, Menachery VD, Morgan AP, Totura AL, Beall A, Kocher J, Plante J, Harrison-Shostak DC, Schäfer A, Pardo- Мануэль де Вильена Ф., Феррис М.Т., Барик Р.С.
2017.
аллельная вариация в адапторном белке толл-подобного рецептора. G3 (Бетесда)
7: 1653–1663. дои: 10.1534/g3.117.041434. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Totura AL, Whitmore A, Agnihothram S, Schäfer A, Katze MG, Heise MT, Baric RS.
2015.
Передача сигналов Toll-подобного рецептора 3 через TRIF способствует защитному врожденному иммунному ответу на коронавирусную инфекцию тяжелого острого респираторного синдрома. mBio
6:e00638. doi: 10.1128/mBio.00638-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Sheahan T, Morrison TE, Funkhouser W, Uematsu S, Akira S, Baric RS, Heise MT.
2008.
MyD88 необходим для защиты от смертельной инфекции SARS-CoV, адаптированным для мышей. PLoS Патог
4:e1000240. doi: 10.1371/journal.ppat.1000240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Джонсон Б.А., Хейдж А., Калверам Б., Мирс М., Планте Дж.А., Родригес С.Е., Дин З., Луо Х, Бенте Д., Брэдрик С.С., Фрайберг А.Н., Попов В., Райсбаум Р., Росси С., Рассел В.К., Менахери ВД.
2019.
Циклический липопептид, связанный с пептидогликаном, разрушает инфекционность вируса. биоRxiv
10.1101/635854. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef]

11. Vollmer W, Blanot D, de Pedro MA.
2008.
Структура и архитектура пептидогликана. FEMS Microbiol Rev.
32:149–167. doi: 10.1111/j.1574-6976.2007.00094.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Ян Х, Ли Х, Ли Х, Ю Х, Шэнь З.
2015.
Идентификация изоформ липопептидов методом MALDI-TOF-MS/MS на основе одновременной очистки итурина, фенгицина и сурфактина методом ОФ-ВЭЖХ. Анальная биоанальная химия
407:2529–2542. doi: 10.1007/s00216-015-8486-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Cochrane SA, Vederas JC.
2016.
Липопептиды из Bacillus и Paenibacillus spp.: золотая жила кандидатов в антибиотики. Медицинский Res Rev
36:4–31. doi: 10.1002/med.21321. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Мина К.Р., Канвар С.С.
2015.
Липопептиды как противогрибковые и антибактериальные средства: применение в пищевой безопасности и терапии. Биомед Рез Инт
2015:473050. дои: 10.1155/2015/473050. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Seydlová G, Svobodová J.
2008.
Обзор химических свойств сурфактина и потенциальных биомедицинских применений. Cent Eur J Med
3:123–133. [Google Scholar]

16. Мустафа С., Балхи Х., Габере М.Н.
2018.
Современные варианты лечения и роль пептидов как потенциальных терапевтических компонентов ближневосточного респираторного синдрома (БВРС): обзор. J заразить общественное здравоохранение
11:9–17. doi: 10.1016/j.jiph.2017.08.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Всемирная организация здравоохранения. 2004.
Система оценки риска SARS и обеспечения готовности ВОЗ. Пресс-служба ВОЗ, Женева, Швейцария. [Google Scholar]

18. Всемирная организация здравоохранения. 2017.
Глобальный обзор ВОЗ по БВРС-КоВ и оценка риска. Пресс-служба ВОЗ, Женева, Швейцария. [Google Scholar]

19. Юань Л., Чжан С., Ван И, Ли И, Ван С, Ян Ц.
2018.
Сурфактин ингибирует слияние мембран во время инвазии эпителиальных клеток оболочечными вирусами. Джей Вирол
92:e00809-18. doi: 10.1128/ОВИ.00809-18. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Yoshino N, Takeshita R, Kawamura H, Sasaki Y, Kagabu M, Sugiyama T, Muraki Y, Sato S.
2018.
Тучные клетки частично вносят вклад в адъювантность слизистой оболочки сурфактина у мышей. Иммунный воспалительный дис
6:117–127. doi: 10.1002/iid3.204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Wang X, Hu W, Zhu L, Yang Q.
2017.
Bacillus subtilis и сурфактин ингибируют проникновение вируса трансмиссивного гастроэнтерита в эпителиальные клетки кишечника. Представитель Biosci
37: БСР20170082. DOI: 10.1042/BSR20170082. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Пан Х, Чжао Дж, Фанг Х, Лю Х, Чжан Ю, Цен С, Ю Л.
2017.
Производные сурфактина из Micromonospora sp. CPCC 202787 и их деятельность по борьбе с ВИЧ. Джей Антибиот (Токио)
70:105–108. doi: 10.1038/ja.2016.63. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Миллер М.А., Стабенов Дж.М., Парватаредди Дж., Водовски А.Дж., Фабрицио Т.П., Бина XR, Залдуондо Л., Бина Дж.Е.
2012.
Визуализация эффективности интраназального дозирования мышей с использованием люминесцентного Francisella tularensis : влияние объема закапывания и формы анестезии. PLoS один
7:e31359. doi: 10.1371/journal.pone.0031359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Southam DS, Dolovich M, O’Byrne PM, Inman MD.
2002.
Распространение интраназальных инстилляций у мышей: влияние объема, времени, положения тела и анестезии. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol
282: L833–9. doi: 10.1152/ajplung.00173.2001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Nielsen DS, Shepherd NE, Xu W, Lucke AJ, Stoermer MJ, Fairlie DP.
2017.
Перорально всасываемые циклические пептиды. Химия Рев
117:8094–8128. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00838. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Chen H, Langer R.
1998.
Пероральная доставка твердых частиц: состояние и будущие тенденции. Adv Drug Deliv Rev
34:339–350. doi: 10.1016/S0169-409X(98)00047-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Yuan L, Zhang S, Peng J, Li Y, Yang Q.
2019.
Синтетические аналоги сурфактина обладают улучшенными свойствами против PEDV. PLoS один
14:e0215227. doi: 10.1371/journal.pone.0215227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Каррильо С., Теруэль Дж. А., Аранда Ф. Дж., Ортис А.
2003.
Молекулярный механизм пермеабилизации мембран пептидным антибиотиком сурфактином. Биохим Биофиз Акта
1611: 91–97. doi: 10.1016/s0005-2736(03)00029-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Иванова П.Т., Майерс Д.С., Милн С.Б., Макларен Д.Л., Томас П.Г., Браун Х.А.
2015.
Липидный состав вирусной оболочки трех штаммов вируса гриппа — не все вирусы одинаковы. ACS заражает Dis
1: 399–452. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Ван Меер Г., Фелькер Д.Р., Фейгенсон Г.В.
2008.
Мембранные липиды: где они и как себя ведут. Nat Rev Mol Cell Biol
9:112–124. DOI: 10.1038/nrm2330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Harrison MS, Sakaguchi T, Schmitt AP.
2010.
Сборка и почкование парамиксовируса: построение частиц, передающих инфекции. Int J Biochem Cell Biol
42:1416–1429. doi: 10.1016/j.biocel.2010.04.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Россман Дж.С., Лэмб Р.А.
2011.
Сборка и почкование вируса гриппа. Вирусология
411: 229–236. doi: 10.1016/j.virol.2010.12.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Bavari S, Bosio CM, Wiegand E, Ruthel G, Will AB, Geisbert TW, Hevey M, Schmaljohn C, Schmaljohn A, Aman MJ.
2002.
Микродомены липидных рафтов: шлюз для разделенной торговли вирусами Эбола и Марбург. J Эксперт Мед
195: 593–602. doi: 10.1084/jem.20011500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Браун Р.С., Ван Дж.Дж., Килян М.
2018.
Путь выхода альфавируса: что мы знаем и что хотели бы знать. Вирусы
10:E89. дои: 10.3390/v10020089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Taylor SD, Palmer M.
2016.
Механизм действия даптомицина. Биоорг Мед Хим
24:6253–6268. doi: 10.1016/j.bmc.2016.05.052. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. She AQ, Gang HZ, Mu BZ.
2012.
Влияние температуры на структуру и межфазные свойства мицеллы сурфактина: исследование методом молекулярной динамики. J Phys Chem B
116:12735–12743. doi: 10.1021/jp302413c. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Kuhn RJ, Dowd KA, Beth Post C, Pierson TC.
2015.
Встряхните, погремите и перекатитесь: влияние динамики частиц флавивируса на их взаимодействие с хозяином. Вирусология
479–480: 508–517. doi: 10.1016/j.virol.2015.03.025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Yuan Y, Cao D, Zhang Y, Ma J, Qi J, Wang Q, Lu G, Wu Y, Yan J, Shi Y, Zhang X, Гао Г.Ф.
2017.
Крио-ЭМ-структуры шиповидных гликопротеинов MERS-CoV и SARS-CoV выявляют динамические домены связывания рецепторов. Нац Коммуна
8:15092. doi: 10.1038/ncomms15092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Hoefler BC, Gorzelnik KV, Yang JY, Hendricks N, Dorrestein PC, Straight PD.
2012.
Ферментативная устойчивость к липопептидному сурфактину, выявленная с помощью визуализации масс-спектрометрии конкуренции бактерий. Proc Natl Acad Sci U S A
109: 13082–13087. doi: 10.1073/pnas. 1205586109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Kuss SK, Best GT, Etheredge CA, Pruijssers AJ, Frierson JM, Hooper LV, Dermody TS, Pfeiffer JK.
2011.
Кишечная микробиота способствует репликации кишечных вирусов и системному патогенезу. Наука
334:249–252. doi: 10.1126/science.1211057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. de Steenhuijsen Piters WA, Sanders EA, Bogaert D.
2015.
Роль местной микробной экосистемы в респираторных заболеваниях и здоровье. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
370:20140294. doi: 10.1098/rstb.2014.0294. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Jeżewska-Frąckowiak J, Seroczyńska K, Banaszczyk J, Jedrzejczak G, Żylicz-Stachula A, Skowron PM.
2018.
Обещания и риски пробиотика Bacillus видов. Акта Биохим Пол
65: 509–519. doi: 10.18388/abp.2018_2652. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Burja AM, Abou-Mansour E, Banaigs B, Payri C, Burgess JG, Wright PC.
2002.
Культура морской цианобактерии Lyngbya majuscula (Oscillatoriaceae) для интенсификации биопроцессом продукции циклических и линейных липопептидов. J Микробиологические методы
48:207–219. doi: 10.1016/S0167-7012(01)00324-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Морикава М., Дайдо Х., Такао Т., Мурата С., Симониши Ю., Иманака Т.
1993.
Новый липопептидный биосурфактант, продуцируемый штаммом Arthrobacter sp. штамм MIS38. J Бактериол
175: 6459–6466. doi: 10.1128/jb.175.20.6459-6466.1993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Далили Д., Амини М., Фарамарзи М.А., Фазели М.Р., Хошаянд М.Р., Самади Н.
2015.
Выделение и структурная характеристика кориксина, нового циклического липопептида из Corynebacterium xerosis NS5, обладающего эмульгирующей и антибиопленочной активностью. Коллоиды Surf B Биоинтерфейсы
135:425–432. doi: 10.1016/j.colsurfb.2015.07.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Киндлер Э. , Йонсдоттир Х.Р., Мут Д., Хэмминг О.Дж., Хартманн Р., Родригес Р., Гефферс Р., Фушье Р.А., Дростен С., Мюллер М.А., Дийкман Р., Тиль В.
2013.
Эффективная репликация нового человеческого бета-коронавируса EMC на первичном эпителии человека подчеркивает его зоонозный потенциал. mBio
4:e00611. doi: 10.1128/mBio.00611-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Roberts A, Deming D, Paddock CD, Cheng A, Yount B, Vogel L, Herman BD, Sheahan T, Heise M, Genrich GL, Zaki С.Р., Барич Р., Суббарао К.
2007.
Адаптированный к мышам SARS-коронавирус вызывает заболевание и смертность у мышей BALB/c. PLoS Патог
3:e5. doi: 10.1371/journal.ppat.0030005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Sims AC, Tilton SC, Menachery VD, Gralinski LE, Schäfer A, Matzke MM, Webb-Robertson BJ, Chang J, Luna ML, Long CE, Shukla AK, Bankhead AR, Burkett SE, Zornetzer G, Tseng CT , Мец Т.О., Пиклз Р., Маквини С., Смит Р.Д., Катце М.Г., Уотерс К.М., Барик Р. С.
2013.
Высвобождение ядерного блока импорта коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома усиливает транскрипцию хозяина в клетках легких человека. Джей Вирол
87:3885–3902. doi: 10.1128/ОВИ.02520-12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Josset L, Menachery VD, Gralinski LE, Agnihothram S, Sova P, Carter VS, Yount BL, Graham RL, Baric RS, Katze MG.
2013.
Реакция клетки-хозяина на заражение новым человеческим коронавирусом EMC прогнозирует потенциальные противовирусные препараты и важные отличия от коронавируса SARS. mBio
4:e00165. doi: 10.1128/mBio.00165-13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Bradrick SS, Lieben EA, Carden BM, Romero JR.
2001.
Предсказанный вторичный структурный домен во внутреннем сайте посадки рибосомы эховируса 12 опосредует специфичный для типа клеток блок для репликации вируса. Джей Вирол
75:6472–6481. doi: 10.1128/ОВИ.75.14.6472-6481.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Планте К.С., Росси С.Л., Бергрен Н.А., Сеймур Р.Л., Уивер С.К.
2015.
Расширенные доклинические испытания на безопасность, эффективность и стабильность живой аттенуированной вакцины-кандидата против чикунгуньи. PLoS Negl Trop Dis
9:e0004007. doi: 10.1371/journal.pntd.0004007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Фрайберг А.Н., Уорти М.Н., Ли Б., Холбрук М.Р.
2010.
Комбинированное лечение хлорохином и рибавирином не предотвращает гибель хомяков, моделирующих вирусную инфекцию Нипах и Хендра. Джей Ген Вирол
91: 765–772. doi: 10.1099/vir.0.017269-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Bente DA, Alimonti JB, Shieh WJ, Camus G, Ströher U, Zaki S, Jones SM.
2010.
Патогенез и иммунный ответ вируса Конго-крымской геморрагической лихорадки на модели мышей с нокаутом STAT-1. Джей Вирол
84:11089–11100. doi: 10.1128/ОВИ.01383-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Widman DG, Young E, Yount BL, Plante KS, Gallichotte EN, Carbaugh DL, Peck KM, Plante J, Swanstrom J, Heise MT, Lazear ХМ, Барик Р. С.
2017.
Платформа обратной генетики, которая охватывает генеалогическое древо вируса Зика. mBio
8:e02014-16. doi: 10.1128/mBio.02014-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Райсбаум Р., Альбрехт Р.А., Ван М.К., Махарадж Н.П., Верстег Г.А., Нистал-Виллан Э., Гарсия-Састре А., Гак М.Ю.
2012.
Видоспецифическое ингибирование убиквитинирования RIG-I и индукции IFN белком NS1 вируса гриппа А. PLoS Патог
8:e1003059. doi: 10.1371/journal.ppat.1003059. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Бхарадж П., Аткинс С., Лутра П., Хиральдо М.И., Дауэс Б.Е., Миорин Л., Джонсон Дж.Р., Кроган Н.Дж., Баслер С.Ф., Фрайберг А.Н., Райсбаум Р.
2017.
Е3-убиквитинлигаза хозяина TRIM6 убиквитинирует белок VP35 вируса Эбола и способствует репликации вируса. Джей Вирол
91:e00833-17. doi: 10.1128/ОВИ.00833-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Ву Ю.С., Нгай С.К., Гох Б.Х., Чан К.Г., Ли Л.Х., Чуах Л.Х.
2017.
Противораковая активность сурфактина и потенциальное применение доставки сурфактина с помощью нанотехнологий. Фронт Фармакол
8:761. doi: 10.3389/fphar.2017.00761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Kim H-S, Yoon B-D, Lee C-H, Suh H-H, Oh H-M, Katsuragi T, Tani Y.
1997.
Производство и свойства липопептидного биосурфактанта из Bacillus subtilis C9. Джей Фермент Биоэнг
84:41–46. doi: 10.1016/S0922-338X(97)82784-5. [CrossRef] [Google Scholar]

59. Абдель-Мавгуд А.М., Абулвафа М.М., Хассуна Н.А.
2008.
Характеристика сурфактина, продуцируемого изолятом Bacillus subtilis BS5. Appl Biochem Biotechnol
150: 289–303. doi: 10.1007/s12010-008-8153-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Берриман М.А., Родевальд Р.Д.
1990.
Усовершенствованный метод иммуноцитохимического окрашивания после встраивания, сохраняющий клеточные мембраны. J Гистохим Цитохим
38:159–170. дои: 10.1177/38.2.1688894. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Gilling DH, Kitajima M, Torrey JR, Bright KR.
2014.
Механизмы противовирусного действия растительных антимикробных препаратов против мышиного норовируса. Appl Environ Microbiol
80:4898–4910. doi: 10.1128/AEM.00402-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Шихан Т., Уитмор А., Лонг К., Феррис М., Роккс Б., Фанхаузер В., Дональдсон Э., Гралински Л., Коллиер М., Хейз М., Дэвис Н., Джонстон Р., Барик Р.С.
2011.
Успешные стратегии вакцинации, которые защищают старых мышей от летального заражения вирусом гриппа и гетерологичным коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома. Джей Вирол
85:217–230. doi: 10.1128/ОВИ.01805-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Армия наращивает нелетальные возможности | Статья

1 / 4

Показать заголовок +
Скрыть заголовок –

Джефф Титс, справа, инструктор по нелетальному оружию, наблюдает за Spc. Евгений Попов, специалист по химическому оружию, прикомандированный к штабной роте 10-й горнострелковой дивизии 3-го батальона специальных войск боевой группы 3-й бригады, стреляет из электрошокера во время …
(Фото предоставлено армией США)

ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ

2 / 4

Показать заголовок +
Скрыть заголовок –

(Фото предоставлено армией США)

ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ

3 / 4

Показать заголовок +
Скрыть заголовок –

(Фото предоставлено армией США)

ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ

4 / 4

Показать заголовок +
Скрыть заголовок –

(Фото предоставлено армией США)

ПОСМОТРЕТЬ ОРИГИНАЛ

ФОРТ-ДРАМ, Нью-Йорк. Солдат учат использовать нелетальную силу как можно чаще. Но до недавнего времени не у каждого солдата было «правильное сочетание» инструментов и возможностей для достижения этих целей, сказал офицер во время учений здесь на прошлой неделе.

«Чем больше возможностей мы даем солдатам для работы в несмертельной сфере, тем меньше вероятность того, что им придется прибегать к смертоносной силе», — сказал майор армии Томас Аарсен, руководитель проекта систем ближнего боя для Боеприпасы исполнительного офиса программы Министерства обороны.

«[Армия] давно просила солдат сделать это, но теперь у них есть инструменты для этого», — сказал Аарсен во время развертывания и обучения двух бригад 10-й горнострелковой дивизии комплекта нелетальных возможностей. .

Армия совершенствует свои нелетальные возможности с 2000 года в ответ на действия США в Косово. По словам Аарсена, армии нужно было что-то использовать, прежде чем прибегать к смертоносной силе. Раньше были вариации несмертельных пакетов. Но до сих пор солдатам не была доступна система с таким количеством инструментов, которое предоставляет последний набор, сказал Аарсен.

«Нелетальные возможности определенно были развивающимся процессом», — сказал он. «Технологии и оборудование продолжают совершенствоваться, и мы продолжаем учиться и становиться все более инновационными. Я думаю, что теперь у нас есть примерно правильное сочетание того, что нужно бригадам. Хотя могут быть времена, когда им нужно больше или меньше, на данный момент это хорошее решение».

Полевая установка, требование армии, состоит из пяти модулей и сопровождается недельным обучением ее возможностям и использованию, сказал Аарсен. Модули основаны на тактических ситуациях, включая дежурство на контрольно-пропускных пунктах, операции с конвоями, операции с задержанными, борьбу с массовыми беспорядками и пешие патрули. По его словам, в комплект также входит субмодуль Taser с 18 электрошокерами и кобурами.

Инструкторы школы армейской военной полиции в Форт-Леонард-Вуд, штат Миссури, разработавшие учебную программу, отправляются на базу новобранца для обучения солдат. Во время курса солдаты стреляют нелетальными боеприпасами, такими как электрошокеры, дробовики и гранатометы, наполненные резиновыми шариками.

Солдаты также учатся использовать различные модули, чтобы обучать свои отделения и взводы тому, чему они научились, — сказал Аарсен. Он добавил, что оборудование включает в себя устройства для аудиоперевода и портативный барьер для задержания транспортных средств.

Переводчик голосовых ответов представляет собой портативное электронное устройство, которое может синхронизироваться с голосами восьми пользователей и переводить более 350 фраз на 18 языков. Солдаты могут использовать его для общения на арабском, фарси, урду и пуштуне, например, без переводчика, сказал Аарсен.

В комплект также входит портативный барьер для остановки транспортных средств, который представляет собой большую грузовую сетку, хранящуюся внутри лежачего полицейского. После активации он может остановить 5-тонный автомобиль, движущийся со скоростью 45 миль в час, обернувшись вокруг автомобиля и заблокировав заднюю ось.

Ваш комментарий будет первым

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *