Резорцин гф: Резорцин технический

Резорцинол — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула

Содержание

• Структурная формула
• Русское название
• Английское название
• Латинское название вещества Резорцинол
• Химическое название
• Брутто формула
• Фармакологическая группа вещества Резорцинол
• Нозологическая классификация
• Код CAS
• Фармакологическое действие
• Характеристика
• Фармакология
• Применение вещества Резорцинол
• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Побочные действия вещества Резорцинол
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Торговые названия с действующим веществом Резорцинол

Структурная формула

Русское название

Резорцинол

Английское название

Resorcinol

Латинское название вещества Резорцинол

Resorcinolum (род. Resorcinoli)

Химическое название

1,3-Дигидроксибензол

Брутто формула

C₆H₆O₂

Фармакологическая группа вещества Резорцинол

Антисептики и дезинфицирующие средства

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

• L29 Зуд
• B49 Микоз неуточненный
• L21 Себорейный дерматит
• L30. 9 Дерматит неуточненный

Код CAS

108-46-3

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие —

антисептическое.

Характеристика

Белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок, со слабым своеобразным запахом. Под влиянием света и воздуха приобретает розовое окрашивание. Очень легко растворим в воде (1:1), этаноле (1:1), растворим в жирных маслах (1:20) и глицерине.

Фармакология

Коагулирует белки. Вызывает гибель вегетативных форм микроорганизмов, на споры оказывает слабое действие.

Применение вещества Резорцинол

Кожные заболевания (экзема, себорея, грибковые поражения), зуд.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Ограничения к применению

Обширные поражения кожи и слизистых, нарушения целостности кожных покровов.

Побочные действия вещества Резорцинол

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Наружно, в виде 1–2% спиртовых растворов.

Меры предосторожности

Легко сорбируется пищевыми продуктами.

Торговые названия с действующим веществом Резорцинол

Сбросить фильтры

Лек. форма
Все лек. формы субстанция субстанция-порошок

Дозировка
Без дозировки

Производитель
Все производители Ретиноиды ЗАО Технопарк-Центр ООО Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО

Резорцин — Студопедия

Поделись  

Resorcinum

1,3-Дигидроксибензол

C₆H₆O₂ М.м. 110,11

Описание. Белый или белый со слабым розоватым оттенком кристаллический порошок со слабым характерным запахом. Под влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет. При хранении допускается изменение цвета порошка до желтоватого или розоватого.

Растворимость. Очень легко растворим в воде и спирте 95 %, легко растворим в эфире, очень мало растворим в хлороформе (ГФ XI, вып. 1, с. 175).

Подлинность. Инфракрасный спектр препарата, снятый в виде таблетки с калия бромидом (6 мг препарата в 450 мг калия бромида) в области от 4000 см до 400 см ^-1 должен иметь полное совпадение полос поглощения с полосами поглощения прилагаемого спектра по положению и относительным интенсивностям полос.

Ультрафиолетовый спектр 0,003 % раствора препарата в смеси спирт 95 % — вода (1:2) в области от 250 до 350 нм имеет максимум поглощения при 275 нм ± 2 нм. Допускается наличие плеча в области от 278 нм до 280 нм.

0,05 г препарата растворяют в 5 мл воды, прибавляют 0,1 мл раствора железа окисного хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание, переходящее в буровато-желтое от прибавления 0,1 мл раствора аммиака.

0,02 г препарата сплавляют в фарфоровой чашке с 0,02 г калия гидрофталата до образования плава желто-красного цвета, охлаждают, прибавляют 1 мл раствора натра едкого и 10 мл воды, встряхивают до растворения: появляется интенсивная зеленая флюоресценция.

Температура плавления. От 109°С до 112°С (без предварительного подсушивания; ГФ XI, вып.1, с. 16).

Прозрачность раствора. 1 г препарата растворяют в 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды. Полученный раствор должен 6ыть прозрачным или выдерживать сравнение с эталонным раствором 1 (ГФ XI, вып.1, с.198).

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании на «Прозрачность раствора», должен выдерживать сравнение с эталоном №6 б или с эталоном № 6 в (ГФ XI, вып.1, с. 194).

рН.От 4,5 до 6,5 (5 % водный раствор, потенциометрически, ГФ XI, вып. 1, c.113).

Фенол.1 г препарата нагревают с 2 мл воды на водяной бане ( температура бани от 40 ⁰ С до 50 ⁰ С ), не должен ощущаться запах фенола.

Пирокатехин.К 1 мл раствора, полученного в испытании на “Прозрачность раствора” прибавляют 1 мл 2 % раствора аммония молибдата в воде. Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора стандартного образца веществ свидетеля (СОВС). (Содержание пирокатехина не более 0,1 %).

Примечание. Приготовление раствора CОBC. Около 0,5 г (точная навеска) пирокатехина (ТУ 6-09-4025-83) помещают в мерную колбу, вместимостью 100 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора водой до метки (раствор А). 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу, вместимостью 100 мл, и доводят объем раствора водой до метки (раствора Б). К 1 мл раствора Б прибавляют 1 мл 2 % раствора аммония молибдата в воде и окраску полученного раствора сравнивают с окраской раствора резорцина. Растворы должны быть свежеприготовленными.

Потеря в массе при высушивании. Около 1 г (точная навеска) препарата сушат при температуре от 50°С до 55°С в течение 2 ч. Потеря в массе должна быть не более 0,5 % .(ГФ XI, вып. 1, с. 176).

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 1 г препарата (точная навеска) не должна превышать 0,1% (ГФ XI, вып.2, с.25) и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате; ГФ XI, вып. 1, с. 165).

Количественное определение. Около 0,3 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. 20 мл полученного раствора переносят в склянку для бромирования, вместимостью 500 мл, прибавляют 40 мл 0,1 М раствора калия бромата, 10 мл раствора калия бромида, 10 мл 50 % раствора кислоты серной, перемешивают и оставляют на 15 мин.

Затем к смеси прибавляют 20 мл раствора калия йодида, смесь сильно взбалтывают и оставляют на 10 мин в темном месте. Выделившийся йод титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, индикатор 1 мл раствора крахмала.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора калия бромата соответствует 0,001835 г С₆Н₆О₂ которого в препарате должно быть неменее 99, 0%.

ГФ X

Тимол

Thymolum, 2-Изопропил-5-метилфенол

C₁₀Н₁₄О М.м. 150,22

Описание. Крупные бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом и пряно-жгучим вкусом, летуч с водяным паром.

Раство римость. Очень мало растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах и ледяной уксусной кислоте, растворим в растворе едкого натра.

Подлинность. В холодной воде тимол погружается вниз, при повышении температуры до 45° плавится и поднимается на поверхность.

3-5 мг препарата растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 6 капель концентрированной серной кислоты и 1 каплю кон-центрированной азотной кислоты; в отраженном свете наблюдается сине-зеленое окрашивание, в проходящем свете — темно-красное.

0,2 г препарата нагревают на водяной бане с 1 мл раствора едкого натра; получается бесцветный прозрачный раствор, приобретающий при дальнейшем нагревании желтовато-розовое окрашивание. К подогретому раствору прибавляют 2—3 капли хлороформа и взбалтывают; появляется красно-фиолетовое окрашивание.

Температура плавления 49—51°С.

Кислотность или щелочность. Раствор 0,4 г препарата в 10 мл 50% спирта должен иметь нейтральную реакцию.

Фенол. 0.4 г препарата взбалтывают с 10 мл теплой воды и после охлаждения фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 1 каплю раствора хлорида окисного железа; не должно тотчас появляться фиолетовое окрашивание.

Нелетучий остаток. 0,5 г препарата нагревают на водяной бане до полного улетучивания и сушат при 100—105°. Остаток должен быть невесомым.

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл раствора едкого натра в мерной колбе емкостью100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 10 мл полученного раствора переносят в колбу с притертой пробкой, прибавляют 0,5 г бромида калия, 40 мл разведенной соляной кислоты, 3 капли раствора метилового оранжевого и при сильном взбалтывании титруют 0,1 н раствором бромата калия. К концу титрования прибавляют еще 2 капли раствора метилового оранжевого. Исчезновение розового окрашивания жидкости указывает на конец титрования.

1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,003755 г С₁₀Н₁₄О, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.



Производные алкилрезорцина как ингибиторы GDP-маннозопирофосфорилазы с антилейшманиозной активностью

%PDF-1.4
%
1 0 объект
>
эндообъект
7 0 объект
/Заголовок
/Предмет
/Автор
/Режиссер
/Ключевые слова
/CreationDate (D:20221205121043-00’00’)
/ModDate (D:20210311175323+01’00’)
>>
эндообъект
2 0 объект
>
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
эндообъект
5 0 объект
>
эндообъект
6 0 объект
>
ручей
application/pdf

Элен Левейк, Оливье Памляр, Сесиль Апель, Жером Биньон, Марго Арриола, Робин Кухнер, Халия Аванг, Филипп М. Луазо, Марк Литодон и Себастьен Помель

Лейшманиоз — это трансмиссивное заболевание, вызываемое простейшим паразитом Leishmania, обитающим в тропических и субтропических районах, от которого страдают 12 миллионов человек во всем мире. Для лечения этого заболевания доступно лишь несколько методов лечения, и все они связаны с проблемами токсичности и/или резистентности. В этом контексте многообещающей стратегией представляется разработка новых противолейшманиальных препаратов, специально направленных против терапевтической мишени. Ранее было показано, что GDP-маннозопирофосфорилаза (GDP-MP) является привлекательной терапевтической мишенью при Leishmania. В этом исследовании химическая библиотека из 5000 соединений была проверена как на L. infantum (LiGDP-MP), так и на GDP-MP человека (hGDP-MP). В результате этого скрининга было обнаружено, что онкостемонол D активен в отношении обоих GDP-MP на микромолярном уровне. Десять производных алкилрезорцина, из которых онкостемонолы E и J (2 и 3) были впервые описаны в природе, затем оценивали на обоих ферментах, а также на аксениновых и внутримакрофагальных амастиготах L. infantum. Исходя из этой оценки, соединения 1 и 3 ингибировали как GDP-MPs на микромолярном уровне, так и соединение 9.показали в три раза более низкую IC50 на LiGDP-MP, при 11 M, чем на hGDP-MP. Поскольку они проявляли умеренную активность в отношении паразита, эти соединения нуждаются в дальнейшей фармакомодуляции, чтобы улучшить их сродство и специфичность к мишени, а также их антилейшманиальную активность.

2021-03-11T17:42:29+01:00LaTeX с гиперссылкой2021-03-11T17:53:23+01:002021-03-11T17:53:23+01:00лейшмания; терапевтическая мишень; GDP-маннозопирофосфорилаза; натуральные продукты; алкилрезорцинpdfTeX-1.40.21uuid:bf58119d-ddad-924c-97be-968bf6938616uuid:aa6a18f5-37e7-e947-8260-97e74f047c07

конечный поток
эндообъект
8 0 объект
>
эндообъект
9sť=7\N8ldcR1&(+N?>[email protected] |nt(Q7vXemȣ0hdH\qo.
!T0Y3S, 4:CFǪ8
7−jj+ѥ~g;znTX#:{$`g/dN/z(YA nNA\Ӝkws$*d)E&XRL&AUp_c}_Ġ:[email protected]۾7uQƁKq%TjWF

Резорцинформальдегидный латекс (RFL) Клеи и приложения

1. У. Х. Чарч и Д. Б. Марни, патент США, 2 218 228 (1938).

   Google ученый

2. Дж. П. Ноэ, Б. Дж. Браун и Д. А. Ледерер, Koppers Company Inc. Техническая информация о клеях на основе резорцина для шинной промышленности (1977).

   Google ученый

3. T. Takeyama and J. Matsui, Rubber Chem. Техн., Вып. 42, стр. 159 (1969).

   Google ученый

4. N.K. Porter, J. Coated Fabrics, Vol. 23, стр. 34 (1993).

   Google ученый

5. А. Л. Миллер и С. Б. Робинсон, Rubber World, Vol. 137, стр. 397 (1957).

   Google ученый

6. Р. Айенгар, Презентация в ACS Rubber Div. Встреча (1987).

   Google ученый

7. М. И. Дитрик, Rubber World, Vol. 136, стр. 847 (1957).

   Google ученый

8. G. E. van Gils, J. Appl. Полим. наук, Vol. 13, стр. 835 (1969).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

9. Y. Iyengar, J. Appl. Полим. наук, Vol. 13, стр. 353 (1969).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

10. К. Д. Альбрехт, Rubber Chem. Техн., Вып. 46, стр. 981 (1973).

    Google ученый

11. Ю. Айенгар, Rubber World, Vol. 148, стр. 39 (1963).

    Google ученый

12. С. Ван дер Меер, Rubber Chem. Техн., Вып. 18, стр. 853 (1945).

    Google ученый

13. А. Грет, Ангью. хим., Vol. 51, стр. 719 (1938).

    Google ученый

14. Р. П. Латтимер и др., Презентация в ACS Rubber Div. Встреча, Даллас, Техас, 19 апреля (1988 г.).

    Google ученый

15. RP Quirk, Презентация в ACS Rubber Div. Встреча, Кливленд, Огайо, 6 октября (1987 г.).

    Google ученый

16. Р.А. Ноуроски, Дж.П. Шокер, Э.Г. Gregg and J.L. Savoca, Rubber Chem. Техн., Вып. 59, стр. 328 (1986).

    Google ученый

17. «>

    G. E. van Gils, Ind. Eng. хим., прод. Рез. Див, Том. 7, стр. 151 (1968).

    Google ученый

18. Г. Сюэ, Дж. Макромоль. науч. Chem., А-24, стр. 1107 (1987).

    Google ученый

Ссылки

1. Y. Iyengar, J. Appl. Полим. наук, Vol. 11, стр. 2311 (1967).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

2. Д. Б. Вуттон, Презентация на ACS Rubber. Отд. Встреча, Хьюстон, Техас, 24 октября (1983 г.).

   Google ученый

3. Тыс. G. F. Schoon, L. Zierler, Kaut. Гамми. Кунстст., Vol. 23, стр. 615 (1970).

   Google ученый

4. Руководство по применению продукта № 1, Indspec Chemical Corporation (1999).

   Google ученый

5. «>

   Руководство по применению продуктов № 2, Dipping Systems, Indspec Chemical Corporation (1999).

   Google ученый

Ссылки

1. Y. Iyengar, J. Appl. Полим. наук, Vol. 11, стр. 2311 (1967).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

2. Руководство по применению продукта № 1, Indspec Chemical Corporation (1999).

   Google ученый

3. Руководство по применению продуктов № 2, Dipping Systems, Indspec Chemical Corporation (1999).

   Google ученый

4. T. Anangnostou and E. Jaul, J. Coat. Техн., Вып. 53, стр. 673 (1981).

   Google ученый

5. Р. Рихтер и Х. Ульрих, Синтез, стр. 463 (1975).

   Google ученый

6. H. Ulrich, Реакции циклоприсоединения гетерокумуленов, Academic Press, New York (1967).

   Google ученый

7. Z. W. Wicks, Prog. Орг. Пальто., Том. 9, стр. 3 (1981).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

8. Д. А. Викс и З. В. Викс, Prog. Орг. Пальто., Том. 36, стр. 148 (1999).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

9. R. Stolle, Chem. Бер, Том. 41, стр. 1125 (1905).

   Google ученый

10. С. Патаи, Химия цианатов и тиопроизводных, часть 2, Wiley (1977).

    Google ученый

11. В. Ньюманн и П. Фишер, Angew. хим. Междунар. Эдн., Том. 1, стр. 621 (1962).

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

12. H.G. Khorana, Chem. Обзоры, Том. 53, стр. 145 (1953).

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

13. Zapp R.L., Sernivk G.E. and Minckler K.S. Rubber Chem. Техн., Вып. 43, стр. 1154 (1970).

    Google ученый

14. Б. А. Болтон, патент США, 3,592,789 (1971).

    Google ученый

15. М. Рудольф и М. Герхард, Патент Великобритании, 1,058,236 (1962).

    Google ученый

16. D. Petit, R. Jerome and Ph. Teyssie, J. Polym. науч. Полим. хим. Эдн, Том. 17, стр. 2903 (1979).

    Перекрёстная ссылка

    Google ученый

17. «>

    Э. Р. Александр и А. Д. Гарри, Патент Великобритании, 1,140,528 (1969).

    Google ученый

18. Р. А. Эдингтон и Д. Х. Олдред, патент США, 3,660,202 (1972).

    Google ученый

19. Т. С. Соломон, Rubber Chem. Техн., Вып. 58, стр. 561 (1985).

    Google ученый

20. Дж. Мазер, Br. Полим. Дж., Том. 3, стр. 58 (1971).

    Google ученый

21. Дж. А. Кардина, патент США, 3,247,043 (1966).

    Google ученый

22. К. Дардуфас и Р. Маршалл, патент США, 3,730,892 (1973).

    Google ученый

23. Р. Эрроусмит, патент США, 3,793,425 (1974).

    Google ученый

24. К. Чакраварти, патент США, 4,348,517 (1982).

    Google ученый

25. М. Д. Ф. Мария и С. Ли, патент США, 6,046,262 (2000).

    Google ученый

26. М. Д. Ф. Мария и С. Ли, патент США, 6,333,281 (2001).

    Google ученый

27. Р. С. Бхакуни и Г. В. Рай, патент США, 4 031 288 (1977).

    Google ученый

28. W.D. Havens and G.W. Rye, Патент Великобритании, 975,377 (1962).

    Google ученый

29. Н. С. Андерсон и Дж. Д. Гиббон, патент США, 4,751,143 (1988).

    Google ученый

30. «>

    Н. С. Андерсон, Г. Э. Гиллберг-Ла Форс, Э. Дж. Пауэрс и А. В. Янковски, патент США, 4,933 236 (1990).

    Google ученый

31. Н. С. Андерсон и А. Л. Промислоу, патент США, 5,525,424 (1996).

    Google ученый

32. Н. С. Андерсон и А. Л. Промислоу, патент США, 5,328,765 (1994).

    Google ученый

33. Т. Хиракава и Р. К. Маррс, Патент США, 5,483,100 (1996).

    Google ученый

34. TE Strangman, патент США, 5,562,998 (1996).

    Google ученый

35. К. Г. Берндт, патент США, 6,074,753 (2000).

    Google ученый

36. C. D. Fisher, Заявка на патент США, 2002/0,122,938 (2002).

    Google ученый

37. Р. Б. Мур и К. С. Дардуфас, Патент США, 4,054,634 (1977).

    Google ученый

38. Р. Райт, патент США, 3,835,082 (1974).

    Google ученый

39. Р. Б. Дурайрай и М. А. Лоуренс, Заявка на патент США, 2004/0,147,712 (2004).

    Google ученый

40. Х. Ватанабэ, С. Макино и Т. Курода, патент США, 6,528,113 (2003).

    Google ученый

41. Д.Б. Вутен, бумага, представленная в ACS Rubber Div. Встреча, Хьюстон, Техас, 24 октября (1983 г.).

    Google ученый

Ссылки

1. «>

   С. Л. Кволек, патент США, 3,600,350 (1971).

   Google ученый

2. Э. Р. Барон, доклад, представленный на конференции Clemson Tire Technology Conference, 30, 19 октября.85.

   Google ученый

3. Р. Айенгар, доклад, представленный на конференции Tire Cord Technology Conference, Гринвилл, Южная Каролина, 28 октября 1987 г.

   Google ученый

4. Y. Iyengar, J. Appl. Полим. наук, Vol. 22, стр. 801 (1978).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

5. A. G. Andreopoulos, J. Appl. Полим. наук, Vol. 38, стр. 1053 (1989).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

6. W. C. Wake, J. Adhes., Vol. 3, стр. 315 (1972).

   Google ученый

7. P. F. Wiley, J. Am. хим. Соц., Том. 71, стр. 3746 (1949).

   Перекрёстная ссылка

   Google ученый

8. Т. С. Соломон, Rubber Chem. Техн., Вып. 58, стр. 561 (1985).

   Google ученый

9. М. Ikemoto et al., патент Японии 51/23586 (1976).

   Google ученый

10. Й. Айенгар, Встреча отдела каучука ACS, Акрон, Огайо, стр. 100, апрель 1978 г.

    Google ученый

11. А. Фудзивара и К. Хата, патент США, 5,306,369 (1994).

    Google ученый

12. А. Фудзивара и К. Хата, патент США, 5,484,497 (1996).

    Google ученый

13. «>

    А. Фудзивара и К. Хата, патент США, 5,728,245 (1998).

    Google ученый

14. А. Фудзивара, Х. Мацуока, С. Оноэ и К. Кусака, патент США, 4,978, 409 (1990).

    Google ученый

Ссылки

1. H. Sogabe, S. Isshiki and H. Yamamoto, Заявка на патент США 2002/0,142,147 A1 (2002).

   Google ученый

2. Дж. Чу, Заявка на патент США, 2004/0,096,658 (2004)

   Google ученый

Ссылки

1. H. Ogawa, K. Kogo, S. Takahashi and Y. Suzuki, US Patent, 4,883,712 (1989).

   Google ученый

2. М. Токи, Н. Кусацу, Ю. Коно и К. Мацугасако, патент США, 4 044 540 (1977).

   Google ученый

3. «>

   J. G. Gillik and C. Bennett, European Patent Appln, EP 0,902,046 A2 (1999).

   Google ученый

4. J. G. Gillik and C. Bennett, Патент США, 6,077,606 (2000).

   Google ученый

5. J. G. Gillik and C. Bennett, Патент США, 6,350,492 (2002).

   Google ученый

6. P.S. Knutson, US Patent Appln, 2003/0,130,077 (2003).

   Google ученый

7. C. Tonon, Заявка на патент США, 2004/0,043,213 (2004).

   Google ученый

Ссылки

1. Х. Икеда, К. Катаяма, М. Хибино и Ю. Окадо, Заявка на патент США, 2002/0,074,050 (2002).

   Google ученый

2. «>

   Дж. Судзуки, К. Катаяма, Х. Икеда и А. Икемото, США. Заявка на патент, 2002/0,142,166 (2002).

   Google ученый

3. А. Икемото, М. Хибино, Х. Икеда и К. Катаяма, Заявка на патент США, 2003/0,124,284 (2003).

   Google ученый

4. А. Икемото и К. Сенда, патент США, 6,552,128 (2003).

   Google ученый

5. Х. Хасака, патент США, 6,607,828 (2003).

   Google ученый

6. Х. Хасака, К. Такано и Т. Киношита, патент США, 6,524,417 (2003).

   Google ученый

7. T. Takada, K. Ishida, Y. Hineno and I. Yoshida, Патент США, 6,361,462 (2002).

   Google ученый