Маленькая челюсть: Увеличение маленькой нижней челюсти, цены на лечение микрогении, микрогнатии в Орто-Артель

Содержание

Узкая челюсть. Причины возникновения и правила лечения.

  • Главная
  • Пациентам
  • Статьи
  • Узкая челюсть: причины, диагностика и методы лечения


Недоразвитая челюсть, или микрогнатия – заболевание, при котором верхняя или нижняя челюсть деформирована. Визуально  это наблюдается как искаженные пропорции лица. Если деформирована нижняя челюсть, то подбородок западает. Если верхняя челюсть недостаточно развита, подбородок визуально выдвинут вперед. Неправильный прикус, неровные зубы, отсутствие одного или нескольких зубов – спутники этой патологии.


Причины развития микрогнатии


Аномалии развития челюсти бывают врожденными или приобретенными.


К врожденным относятся:


  • Тяжелые острые заболевания женщины во время беременности,

  • Аномалии внутриутробного развития плода,

  • Врожденные патологии развития зубочелюстной системы,

  • Генетическая предрасположенность.


Приобретенная аномалия может стать результатом:


  • Челюстно-лицевой травмы,

  • Искусственного вскармливания и неправильного сосания в грудном возрасте,

  • Заболеваний эндокринной системы,

  • Перенесенных инфекционных заболеваний и воспалительных процессов,

  • Раннего выпадения молочных зубов,

  • Проблем с носовым дыханием.


Диагностика и лечение узкой челюсти


Деформированный зубной ряд, скученно расположенные зубы, неправильный прикус, непрорезавшиеся зубы — следствия недоразвитой зубочелюстной системы. Чем раньше диагностировать эти аномалии, тем эффективное будет лечение. Для расширения нижней и верхней челюсти используют терапевтические методы, механические расширители и пластины. В редких случаях помогает только хирургическое вмешательство.


У детей до 10-11 лет расширение челюсти дает наилучшие результаты. Это время активного роста и формирования костной ткани, поэтому скорректировать дефект удается при помощи ортодонтических конструкций.


Расширение нижней челюсти


Исправить узкую нижнюю челюсть, или микрогению, в детском возрасте можно специальными аппаратами – дистракторами. Это устройство, которое постепенно растягивает кости нижней челюсти. В месте растяжения нарастает новая костная и мягкая ткань. При установке дистрактора сначала увеличивают расстояние между клыками нижней челюсти. Ежедневно аппарат позволяет увеличивать нижнюю челюсть на 1 мм. Когда челюсть становится достаточной широкой для корректировки роста зубов, дистрактор фиксируют на срок не менее двух недель, чтобы закрепить растяжение.

Если у вас возникла проблема, похожая на описанную в данной статье, обязательно обратитесь к нашим специалистам. Не ставьте диагноз самостоятельно!

Почему стоит позвонить нам сейчас:


  • Ответим на все ваши вопросы за 3 минуты
  • Бесплатная консультация
  • Средний стаж работы врачей – 12 лет
  • Удобство расположения клиник


У взрослых пациентов кости нижней челюсти сросшиеся, они не поддаются растяжению, как у детей. Поэтому для увеличения нижней челюсти хирург рассекает кость в нескольких местах ультразвуковым спальпелем. На четвертый день после операции устанавливают аппарат для расширения. Первую корректировку растяжения проводит врач-ортодонт, затем пациент сам контролирует процесс растяжения, который может занять до полугода.


После расширения нижней челюсти на передние нижние зубы устанавливают брекеты для исправления прикуса. Скученно расположенные зубы постепенно занимают образовавшееся пространство.


На фото ниже узкая челюсть до и после расширения.


Способы расширения верхней челюсти


Увеличить зубную дугу верхней челюсти помогают механические устройства, которые мягко и безболезненно растягивают узкую челюсть.


  • Аппарат Дерихсвайлера для расширения верней челюсти  – конструкция их двух колец, которые крепятся на боковых зубах. Между собой кольца соединены дугами, а в центре дуг расположен винт, который регулирует растяжение.


Аппарат создает давление, которое раскрывает серединный нёбный шов. Костная и мягкая ткань быстро разрастаются в образовавшемся промежутке, за счет чего и происходит расширение челюсти.


У детей расширение верхней челюсти на аппарате Дерихсвайлера не требует дополнительного хирургического вмешательства. У взрослых подвижность костей ниже, нёбный шов твердый, поэтому перед установкой аппарата шов надсекают для придания челюсти большей гибкости.


  • Нёбный расширитель  крестообразной формы фиксируется на моляры. В центре конструкции распложена раздвигающаяся часть, которая обеспечивает расширение. Механизм действия расширителя такой же, как и у аппарата Дерихсвайлера.

  • Пластина для расширения челюсти – распространенный аппарат для расширения челюсти для детей в возрасте от 5 до 11 лет.  Пластину изготавливают с учетом индивидуальных особенностей роста челюсти.


Расширяющие пластины корректируют незначительные аномалии развития челюсти. Они  бывают съёмными и несъёмными. Несъёмная пластина представляет собой систему замков с пропущенной через них дугой с винтами и пружиной из нержавеющей стали. Пластину фиксируют на премолярах и морялах коронками.


Съёмная пластина из пластмассы крепится на зубы металлическими крючками.


Механические аппараты для расширения челюсти дают хороший эффект у детей и подростков. У взрослых пациентов расширение верхней челюсти возможно хирургическим путем с последующей установкой расширителей.


После успешного расширения верхней челюсти на зубы надевают брекеты для корректировки прикуса. 

Если у вас возникла проблема, похожая на описанную в данной статье, обязательно обратитесь к нашим специалистам. Не ставьте диагноз самостоятельно!

Почему стоит позвонить нам сейчас:


  • Ответим на все ваши вопросы за 3 минуты
  • Бесплатная консультация
  • Средний стаж работы врачей – 12 лет
  • Удобство расположения клиник



Дистальный прикус — почему появляется и особенности лечения у детей и взрослых


Дистальный прикус — это аномалия прикуса, связанная с сагиттальной плоскостью, это вид прикуса, когда нижняя челюсть занимает заднее положение.  



Здесь возможно много всяких нюансов. Это может быть, например, истинный дистальный прикус, когда причина именно в недоразвитии нижней челюсти, когда проблема в суставе и, опять же, нижняя челюсть занимает заднее положение. 

Если у пациента нет недоразвития нижней челюсти: 

  • это может быть генетика, 
  • это может быть короткая уздечка языка, которая не дает развиваться нижней челюсти, 
  • это может быть сужение верхней челюсти, 


то есть причин масса, но результат один — развитие дистального прикуса. 


    Бывает ретропозиция нижней челюсти — заднее ее положение, но размеры нормальные. Здесь достаточно просто на специальных аппаратах выдвинуть нижнюю челюсть вперед, поставить в правильное положение и восстановить правильное смыкание зубов. 


    И бывает еще одна причина, когда у пациента чрезмерное развитие верхней челюсти, то есть большая верхняя челюсть, нижняя челюсть нормального размера.  


    И сочетание опять же двух аномалий: большая верхняя челюсть, маленькая нижняя. Поэтому особенности дистального прикуса — индивидуальные, у каждого пациента свои проблемы. И соответственно, к каждой проблеме дистального прикуса определяется свое лечение.



    Что может спровоцировать развитие дистального прикуса?


    Здесь, пожалуй, начнем

    • с нашей любимой соски:


     

    • с сосания пальца:


     

    • это аденоиды и ротовое дыхание, часто ринит, аллергические особенно, когда родители не поддерживают в постоянной ремиссии. 


    Также есть такая привычка как прикусывание нижней губы:



    но это уже больше как следствие того, что, когда ребенок сосет палец, то себе деформирует верхнюю челюсть, вытягивая ее вперед, нижняя челюсть имеет уплощенный вид, то есть мы пальчиком задвигаем нижнюю челюсть, при этом что у нас получается? У нас верхние зубки выдвигаются вперед и нам естественно очень удобно нижнюю губу прикусывать. В результате появляется давление мышц губы, то есть круговая мышца рта начинает действовать на верхние зубы и еще больше выталкивает их, то есть действует своего рода как рычаг. К дистальному прикусу идет присоединение, как в ситуации с языком — пациент «получает» открытый прикус



    а дальше развитие патологии он «добивает» языком.


    Обязательно обращаем внимание родителей на аденоиды и вредные привычки ребенка, то есть — это самые важные моменты.

    Дистальный прикус: причины, как исправить


    Любая аномалия прикуса (окклюзии) определяется по положению зубных рядов-антагонистов при смыкании. Дистальный прикус называют еще прогнатическим. Это распространенное нарушение, может быть выражено в легкой или тяжелой степени. Поддается коррекции и лечению в любом возрасте.

    Признаки и диагностика


    Такая патология – вид неправильного смыкания зубов, когда нижняя челюсть сдвинута назад, подбородок выглядит миниатюрным, а большая верхняя челюсть выступает вперед. Явление встречается часто, по статистике – это каждое третье нарушение прикуса.



    Исправление дистального прикуса разными методиками возможно у детей или взрослых и позволит восстановить физиологически оправданные механизмы жевания, ритмичного дыхания, чистоту произношения звуков. Критерии выраженности аномалии:

    • Легким нарушение считается, если противоположные «шестерки» контактируют при смыкании зубных рядов.
    • Необходима срочная коррекция, когда верхний шестой зуб при сжатии челюстей оказывается между пятым и шестым нижней.


    Искаженная сагиттальная плоскость – наглядный признак патологии прикуса. Щель между зубными единицами, когда передние зубы выступают вперед, является симптомом прогнатии, который заметен даже пациентам. 



    Чем расстояние больше, тем серьезнее проблема. Щель, мм:

    • менее 3 — диагностируется легкая степень.
    • от 3 до 6 – средняя.
    • более 6 – тяжелая.


    Расположение зубов и наличие между ними щели – явные признаки нарушения окклюзии.

    Симптомы дистального прикуса


    Помимо признаков, о которых знает только стоматолог, дистальный прикус сопровождается выраженной яркой симптоматикой:

    • Лицевые диспропорции – воображаемая линия, которую можно провести от кончика носа до середины подбородка не касается губ. «Птичий» профиль заметен – скошенный с западающими узкими губами:

    • На подбородке образуется складка за счет того, что нижняя челюсть отодвигается назад, а губа западает под верхние резцы:


      При улыбке заметно, что верхние фронтальные зубы выдвинуты вперед. Часто образуется второй подбородок, даже у тех, кто не страдает избытком веса. Когда степень тяжелая, то губы не смыкаются, и рот кажется приоткрытым. Нарушается дикция, искажается произношение шипящих, свистящих звуков.

      Причины дистального прикуса


      Подобный прикус имеет несколько причин, чаще встречается комбинация разных факторов. Это:

      • Генетическая предрасположенность.
      • Перенесенный в детстве рахит, непролеченные вовремя болезни дыхательных путей. Привычка в детстве удерживать между зубами предмет.
      • Раннее удаление (потеря) нескольких единиц – особенно, клыков.
      • Утолщенная короткая уздечка.


      Возможно, к нарушению привело неправильное питание во время формирования челюстного аппарата – отсутствие достаточного количества микроэлементов и витаминов.

      Дистальный прикус: лечение


      Патологическое положение зубных рядов обуславливает неравномерность распределения нагрузки на челюстной аппарат. Провоцирует болезни тканей пародонта, является причиной патологий челюстных суставов, повреждения зубной эмали, подвижности корневой системы единиц.

      Диагностика


      Выводы врач делает после визуального осмотра и анализа рентгеновских снимков КТ или, позволяющих уточнить строение челюсти и увидеть положение корней.

      Примеры работ

      Пациентка 14 лет – брекеты Damon Clear и дистальный прикус

      Патология

      Дистальная окклюзия, смещение центральной линии, сужение зубных рядов, скученность, девиация

      Система исправления прикуса

      Брекеты Damon Clear

      Смотреть работу

      Пациентка 28 лет — лечение на аппарате Carriere Motion и брекетах Damon Q

      Патология

      Дистальный прикус, глубокое резцовое травмирующее перекрытие

      Система исправления прикуса

      Брекеты Damon Q

      Смотреть работу

      Хотите исправить дистальный прикус себе или ребенку?

      Записаться на прием сейчас!


      Как лечится дистальный прикус и с какого возраста?


      Начинать лечение нужно чем раньше, тем лучше. На ранних этапах от 2 до 5-6 лет существует больше профилактические процедуры — это ношение миофункционального аппарата — трейнера.  


      Дальше идут уже более сложные процедуры — нужно выдвинуть нижнюю челюсть, нужно перестроить мышцы, нужно перестроить сустав и здесь очень хорошо помогает аппарат твин блок. Это трудная конструкция — пластиночные аппараты на верхнюю и на нижнюю челюсть, которая имеет в своем составе такие окклюзионные накладки, они выдвигают нижнюю челюсть и не дают ей встать в заднее положение. Таким образом:

      • происходит прорезывание зубов по определенному положению, 
      • происходит перестраивание сустава 
      • и по-новому начинают работать мышцы. 


      Такое лечение можно начинать в 7-8 лет, если тяжелые случаи, оптимальный возраст — это где-то 8-9 лет и чаще всего, конечно, используем его в 12-13 лет у детишек перед ортодонтическим лечением, либо совместно с брекет-системой, здесь уже все индивидуально. 


      Если есть возможность вытянуть нижнюю челюсть до брекетов и в целом постараться избежать лечения на брекет-системе, почему бы и нет, таким образом: 

      • можно в перспективе избежать лечения на брекетах, 
      • если к ортодонту привели ребенка, можно одеть ему один этот аппарат, пройти курс лечения на нем и на этом закончить, 
      • если уже дальше нужны будут какие-то корректировки — они применяются на несъемной аппаратуре.


      Лечение дистального прикуса у взрослых проводится как на брекетах, так и с помощью элайнеров. 

      О лечении дистального прикуса подробнее


      Дистальный прикус у детей легче поддается коррекции. Малышам от 2-х лет рекомендовано применение ортодонтических пластинок. В младшем подростковом возрасте применяют трейнеры и капы. В идеале коррекция должна начинаться до смены молочных зубов на коренные. Примерно к 10-ти годам прорезываются жевательные зубы и клыки, которым может не хватать места и важно вовремя регулировать процесс.


      Исправление дистального прикуса в период роста/замены зубов проводится с применением частичной системы брекетов на первые моляры плюс постоянные резцы. Хирургическое вмешательство возможно, когда сильно выражена асимметрия лица, дисплазия подбородка, нужно подрезать уздечку.


      Дистальный прикус у взрослых потребует длительного лечения – может понадобиться 2-3 года и более. Основная задача ортодонта – стимулирование роста нижней челюсти и сдерживание верхней. Именно поэтому процедуры эффективнее, когда челюстная система еще не сформировалась.


      Распространенным способом откорректировать дистальный прикус взрослым пациентам считаются брекеты. Металлическая дуга закрепляется на зубах замками разной конструкции. Она стремится вернуть форму, возвращая зубы и кость в естественное положение. Помогут преодолеть дистальный прикус элайнеры – капы, изготовленные по индивидуальным слепкам или на основе 3D сканирования. Снимать элайнеры, в отличие от брекетов, можно — но только во время еды.


      При дистальном прикусе операция выполняется только в случае тяжелой степени и невозможности использовать другие средства. Удаление некоторых зубов способно ускорить процесс коррекции.


      Если проблема есть, то необходимо посетить стоматологию, врач-ортодонт расскажет, как исправить дистальный прикус именно в вашем случае и сколько времени на это понадобится.


      Что такое прикус и его основные виды читайте в нашей статье

      Хотите исправить дистальный прикус себе или ребенку?


      Ортодонт-центр «Ортодонтика» успешно лечит пациентов с 1999 года. Специализация клиники в области ортодонтии позволяет предоставить исключительно высокий уровень исправления дистального прикуса.



      Главный врач клиники — опытнейший специалист, врач высшей категории — Полунова Оксана Васильевна, стаж работы в ортодонтии более 27 лет. Все ее ассистенты и помощники — дипломированные врачи-ортодонты, в т.ч. кандидаты медицинских наук. 


      Полунова Оксана Васильевна уже в 2007 году получила сертификат Мастер-класс Инкогнито, пройдя стажировку в Германии в клинике др. Вихмана в г.Бад-Эссен, а с 2016 года производителем этой системы компанией 3M Unitec ей присвоено звание Эксперт Incognito и WIN


      Стаж работы Оксаны Васильевны с лингвальными брекет-системами — более 22 лет. Это САМЫЙ БОЛЬШОЙ экспертный опыт в Москве. 


      Мы лучше всех исправляем прикус у взрослых и детей. 

      Записаться на прием сейчас!

      Запись в ортодонт-центр Ортодонтика по вопросу исправления дистального прикуса. Мы вам перезвоним!

      Заполните форму и с вами свяжутся для записи на прием в удобное для вас время

      Микрогнатия: Медицинская энциклопедия MedlinePlus

      URL этой страницы: //medlineplus.gov/ency/article/003306.htm

      Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.

      Микрогнатия — это термин, обозначающий нижнюю челюсть, которая меньше нормы.

      В некоторых случаях челюсть достаточно мала, чтобы мешать кормлению младенца. Младенцам с этим заболеванием могут потребоваться специальные соски для правильного кормления.

      Микрогнатия часто исправляется в процессе роста. Челюсть может сильно вырасти в период полового созревания. Проблема может быть вызвана некоторыми наследственными расстройствами и синдромами.

      Микрогнатия может привести к неправильному расположению зубов. Это видно по тому, как смыкаются зубы. Часто зубам не хватает места для роста.

      Дети с этой проблемой должны обратиться к ортодонту, когда прорежутся взрослые зубы. Поскольку дети могут перерасти это заболевание, часто имеет смысл отложить лечение до тех пор, пока ребенок не станет старше.

      Micrognathia may be part of other genetic syndromes, including:

      • Cri du chat syndrome
      • Hallermann-Streiff syndrome
      • Marfan syndrome
      • Pierre Robin syndrome
      • Progeria
      • Russell-Silver syndrome
      • Seckel syndrome
      • Синдром Смита-Лемли-Опица
      • Синдром Тричера-Коллинза
      • Трисомия 13
      • Трисомия 18
      • XO-синдром (синдром Тернера)

      Возможно, вам потребуется использовать специальные методы кормления для ребенка с этим заболеванием. В большинстве больниц есть программы, где вы можете узнать об этих методах.

      Обратитесь к поставщику медицинских услуг, если:

      • У вашего ребенка очень маленькая челюсть
      • У вашего ребенка проблемы с кормлением

      Медработник проведет медицинский осмотр и может задать вопросы о проблеме. Некоторые из них могут включать:

      • Когда вы впервые заметили, что челюсть стала маленькой?
      • Насколько это серьезно?
      • Есть ли у ребенка проблемы с приемом пищи?
      • Какие другие симптомы присутствуют?

      Медицинский осмотр будет включать в себя тщательную проверку полости рта.

      Могут быть выполнены следующие анализы:

      • Рентген зубов
      • Рентген черепа

      В зависимости от симптомов ребенку может потребоваться обследование на наследственное заболевание, которое может быть источником проблемы. Ребенку может потребоваться хирургическое вмешательство или устройства для исправления положения зубов.

      • Лицо

      Энлоу Э., Гринберг Дж. М. Клинические проявления заболеваний у новорожденных. В: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al, eds. Учебник педиатрии Нельсона . 21-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2020: глава 119.

      Хартсфилд, Дж. К., Морфорд, Луизиана. Приобретенные и связанные с развитием нарушения зубов и связанных с ними структур полости рта. В: Дин Дж.А., изд. Детская и подростковая стоматология McDonald and Avery’s . 11-е изд. Филадельфия, Пенсильвания; 2022: глава 3.

      Резник Р., Локвуд С.Дж., Мур Т.Р., Грин М.Ф., Копел Дж.А., Сильвер РМ. Изображение лица и шеи. В: Резник Р., Локвуд С.Дж., Мур Т.Р., Грин М.Ф., Копел Дж.А., Сильвер Р.М., ред. Медицина матери и плода Кризи и Резника: принципы и практика . 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2019: глава 23.

      Обновлено: Нил К. Канеширо, доктор медицинских наук, магистр здравоохранения, клинический профессор педиатрии Медицинской школы Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон. Также рассмотрены Дэвидом Зивом, доктором медицины, MHA, медицинским директором, Брендой Конауэй, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакционная коллегия.

      Причины, лечение и когда обращаться за помощью

      Обзор

      Микрогнатия, или гипоплазия нижней челюсти, — это состояние, при котором у ребенка очень маленькая нижняя челюсть. У ребенка с микрогнатией нижняя челюсть намного короче или меньше остальной части лица.

      Дети могут родиться с этой проблемой или она может развиться в более позднем возрасте. В основном это происходит у детей, которые рождаются с определенными генетическими заболеваниями, такими как трисомия 13 и прогерия. Это также может быть результатом фетального алкогольного синдрома.

      В некоторых случаях эта проблема исчезает по мере роста челюсти ребенка с возрастом. В тяжелых случаях микрогнатия может вызвать проблемы с кормлением или дыханием. Это также может привести к неправильному прикусу зубов, что означает, что зубы вашего ребенка не выровнены правильно.

      В большинстве случаев микрогнатия является врожденной, то есть дети рождаются с ней. Некоторые случаи микрогнатии связаны с наследственными заболеваниями, но в других случаях это результат генетических мутаций, которые возникают сами по себе и не передаются по наследству.

      Вот ряд генетических синдромов, связанных с микрогнатией:

      Синдром Пьера Робина

      Синдром Пьера Робина вызывает медленное формирование челюсти вашего ребенка в утробе матери, что приводит к очень маленькой нижней челюсти. Это также приводит к тому, что язык ребенка западает в горло, что может блокировать дыхательные пути и затруднять дыхание.

      Эти дети также могут родиться с отверстием в нёбе (или расщелиной неба). Это происходит примерно у 1 из 8 500–14 000 новорожденных.

      Трисомия 13 и 18

      Трисомия — это генетическое заболевание, которое возникает, когда у ребенка появляется дополнительный генетический материал: три хромосомы вместо нормальных двух. Трисомия вызывает серьезные умственные недостатки и физические уродства.

      По данным Национальной медицинской библиотеки, примерно 1 из каждых 16 000 новорожденных имеет трисомию 13, также известную как синдром Патау.

      По данным Фонда трисомии 18, примерно у 1 из 6000 детей есть трисомия 18 или синдром Эдвардса, за исключением мертворожденных.

      Число, например 13 или 18, указывает на хромосому, из которой происходит дополнительный материал.

      Ахондрогенез

      Ахондрогенез — это редкое наследственное заболевание, при котором гипофиз вашего ребенка не вырабатывает достаточное количество гормона роста. Это вызывает серьезные проблемы с костями, в том числе маленькую нижнюю челюсть и узкую грудную клетку. Это также вызывает очень короткие:

      • ноги
      • руки
      • шея
      • туловище

      Прогерия

      Прогерия — это генетическое заболевание, при котором ваш и ребенок стареет с большой скоростью. Младенцы с прогерией обычно не проявляют признаков при рождении, но они начинают проявлять признаки расстройства в течение первых 2 лет жизни.

      Это связано с генетической мутацией, но не передается по наследству. В дополнение к маленькой челюсти дети с прогерией также могут иметь медленный темп роста, выпадение волос и очень узкое лицо.

      Синдром кошачьего крика

      Синдром кошачьего крика — это редкое генетическое заболевание, вызывающее отклонения в развитии и физические деформации, включая маленькую челюсть и низко посаженные уши.

      Название происходит от пронзительного кошачьего крика, который издают младенцы с этим заболеванием. Обычно это не наследственное заболевание.

      Синдром Тричера-Коллинза

      Синдром Тричера-Коллинза — это наследственное заболевание, вызывающее серьезные лицевые аномалии. В дополнение к маленькой челюсти это также может вызвать расщелину неба, отсутствие скул и деформированные уши.

      Позвоните своему детскому врачу, если челюсть вашего ребенка выглядит очень маленькой или если у вашего ребенка возникают проблемы с приемом пищи или кормлением. Некоторые из генетических состояний, которые вызывают маленькую нижнюю челюсть, являются серьезными и требуют скорейшей диагностики, чтобы можно было начать лечение.

      В некоторых случаях микрогнатию можно диагностировать еще до рождения с помощью УЗИ.

      Сообщите лечащему врачу или стоматологу вашего ребенка, если у вашего ребенка проблемы с жеванием, кусанием или речью. Подобные проблемы могут быть признаком неправильного прикуса зубов, с которым может справиться ортодонт или челюстно-лицевой хирург.

      Вы также можете заметить, что у вашего ребенка проблемы со сном или паузы в дыхании во время сна, что может быть связано с обструктивным апноэ во сне из-за меньшей челюсти.

      Нижняя челюсть вашего ребенка может расти достаточно долго сама по себе, особенно в период полового созревания. В этом случае лечение не требуется.

      Как правило, лечение микрогнатии включает модифицированные методы питания и специальное оборудование, если у вашего ребенка проблемы с приемом пищи. Ваш врач может помочь вам найти местную больницу, которая предлагает занятия по этому предмету.

      Вашему ребенку может потребоваться коррекционная операция, которую проводит хирург-стоматолог. Хирург добавит или переместит кусочки кости, чтобы удлинить нижнюю челюсть вашего ребенка.

      Также могут быть полезны корректирующие устройства, такие как ортодонтические брекеты, для исправления смещения зубов, вызванного короткой челюстью.

      Конкретные методы лечения основного заболевания вашего ребенка зависят от того, что это за состояние, какие симптомы оно вызывает и насколько оно серьезно. Методы лечения могут варьироваться от лекарств и тщательного наблюдения до серьезной операции и поддерживающей терапии.

      Если челюсть вашего ребенка удлиняется сама по себе, проблемы с кормлением обычно исчезают.

      Коррекционная хирургия, как правило, проходит успешно, но восстановление челюсти вашего ребенка может занять от 6 до 12 месяцев.

      В конечном итоге прогноз зависит от состояния, вызвавшего микрогнатию. Младенцы с определенными заболеваниями, такими как ахондрогенез или трисомия 13, живут недолго.

      Дети с такими состояниями, как синдром Пьера Робина или синдром Тричера Коллинза, могут вести относительно нормальную жизнь с лечением или без него.

Ваш комментарий будет первым

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *